En el marco del XX Congreso Nacional de Hemofilia y el IV Congreso Latinoamericano en la materia, proponen homologar el tratamiento integral para pacientes con esta patología, que de acuerdo con el registro epidemiológico de deficiencias hereditarias afecta a cuatro mil 925 personas en México.
La hemofilia es una enfermedad congénita (casi exclusiva del género masculino), causada por un trastorno en la capacidad de coagulación. Los pacientes al no contar con un tratamiento oportuno y efectivo, quedan incapacitados y esto puede derivar en infecciones, destrucción ósea, así hemorragias en articulaciones.
Durante los congresos realizados en el Centro de Enseñanza de Hemofilia en Villahermosa, Tabasco (el segundo más importante a nivel mundial después del de España), los especialistas propusieron un tratamiento profiláctico integral, y que el sector salud ofrezca a la población esquemas basados en medicamentos de primera generación.
Uno de los principales problemas que enfrentan los pacientes con hemofilia es –por ejemplo- que el Seguro Popular solo cubre el tratamiento en niños recién nacidos hasta los 10 años de edad, por lo que proponen que éste se amplíe.
El tratamiento profiláctico en hemofilia –explicó el doctor Misael Herrejón, de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo- mejora de manera significativa la calidad de vida de los pacientes, ya que con ella disminuye la frecuencia y gravedad de sangrados y daños asociados.
Agregó que el procedimiento de profilaxis ha demostrado que disminuye los costos asociados al manejo de complicaciones por episodios de sangrado, hospitalizaciones, daños en articulaciones, rehabilitación física y cirugías ortopédicas.
“Podemos incidir en la población cuando logremos estandarizar tratamientos, tenemos que enfocarnos a darlos de forma temprana al paciente para disminuir las secuelas físicas y discapacidades; tener acceso a los tratamientos que existen hoy día es el punto clave”.
De acuerdo con el especialista, 60 por ciento de los enfermos no cuentan con un tratamiento de manera rutinaria y por ello buscan que los pacientes tengan un tratamiento homologado y de calidad.
Investigación
Durante el evento se comentó que en los países nórdicos los tratamientos homologados han mostrado su eficacia pues los pacientes con dicha patología no tienen secuelas, realizan su vida normal, y notan la diferencia frente a los enfermos de países en vías de desarrollo, quienes usan silla de ruedas o tienen alguna deformación en los huesos y articulaciones al no contar con un tratamiento adecuado.
En la actualidad la terapia profiláctica consiste en una inyección en las venas varias veces a la semana; por ello la investigación se enfoca a desarrollar un medicamento con el factor de coagulación de mayor durabilidad, y cuya administración no sea por vía venosa. La opción podría ser subcutánea u oral.
En Europa, los investigadores nórdicos buscan cambiar los componentes y estructura de la molécula del factor VIII de coagulación; han pugnado para agregarle moléculas que le dan mayor duración. Con estos cambios, la intención es que la administración sea una vez por semana, lo que le daría confort al paciente y evitaría inyecciones frecuentes. (Agencia ID)